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01-04
2023
國家藥監(jiān)局發(fā)文，藥品拆零新規(guī)來了
1月4日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)新冠防控藥品拆零銷售質(zhì)量監(jiān)管的通知》（以下簡稱《通知》）。
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12-19
2022
各地持續(xù)加強(qiáng)新冠疫苗藥物質(zhì)量監(jiān)管
國家藥監(jiān)局召開視頻會議，部署加強(qiáng)新冠病毒疫苗及治療藥物質(zhì)量安全監(jiān)管工作。
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12-11
2022
【卓裕供應(yīng)鏈?zhǔn)辉略u優(yōu)表彰】跨越新巔峰
為表彰先進(jìn)，樹立典型，激勵進(jìn)取，進(jìn)一步激發(fā)員工的積極性、主動性與創(chuàng)造性，公司開展2022年十一月份優(yōu)秀員工、團(tuán)隊評選大會。
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12-07
2022
注冊自檢現(xiàn)場核查共性問題匯總
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定醫(yī)療器械注冊提交的產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。
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12-05
2022
筑好技術(shù)支撐藥品監(jiān)管“護(hù)城河” 構(gòu)建藥品檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定新模式
計量認(rèn)證（現(xiàn)稱“檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定”，即CMA資質(zhì)認(rèn)定）是按照《中華人民共和國計量法》（以下簡稱《計量法》）等法律法規(guī)要求，對向社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行考核的一種手段，也是管理部門基于我國的監(jiān)管需求，對獨立于供需雙方的第三方檢驗機(jī)構(gòu)的一種行政許可。
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11-21
2022
財政部重磅發(fā)布，事關(guān)醫(yī)療器械！
11月9日，據(jù)中國政府采購網(wǎng)了解，2022年中國國際公共采購論壇以視頻方式舉行。論壇以“共享公共采購市場的未來”為主題，由財政部與上海市人民政府共同舉辦。
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11-11
2022
【卓裕供應(yīng)鏈?zhǔn)略u優(yōu)表彰】新征程 再出發(fā)
為表彰先進(jìn)，樹立典型，激勵進(jìn)取，進(jìn)一步激發(fā)員工的積極性、主動性與創(chuàng)造性，公司開展2022年十月份優(yōu)秀員工、團(tuán)隊評選大會
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11-03
2022
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》的公告
為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》。
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10-28
2022
卓裕評優(yōu) | 尋找最優(yōu)秀的你
為鼓勵先進(jìn)，樹立模范標(biāo)桿，積極弘揚“為突破而戰(zhàn)的企業(yè)人才”理念，對于在2022年度表現(xiàn)突出、為公司經(jīng)營管理做出重要貢獻(xiàn)的優(yōu)秀員工和團(tuán)隊給予肯定和表彰，現(xiàn)組織開展卓裕供應(yīng)鏈2022年度評優(yōu)工作。
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10-28
2022
關(guān)于組織倉儲副經(jīng)理、高級主管競聘工作通知
隨著醫(yī)療器械、藥品、食品等業(yè)務(wù)的持續(xù)引進(jìn)，，為進(jìn)一步提升公司倉儲管理水平，保證各倉庫工作有序、高效開展，同時為公司青年人才提供更好的機(jī)會和更大的平臺，經(jīng)組織批準(zhǔn)，特發(fā)布“關(guān)于組織倉儲副經(jīng)理、高級主管競聘工作通知”
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10-26
2022
最新《藥品召回管理辦法》11月1日起施行
10月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂《藥品召回管理辦法》，自11月1日起施行。
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10-12
2022
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告
為做好醫(yī)療器械注冊人制度下注冊質(zhì)量管理體系核查工作，提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布
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